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martes, 12 de septiembre de 2023

HIPOTIROIDISMO LACTANTES Y NIÑOS

                                                   

                                                                                                                                                                                El hipotiroidismo en los niños por lo general ocurre cuando hay un problema estructural en la tiroides o cuando la glándula tiroides se inflama.

Los síntomas dependen de la edad del niño, pero incluyen retraso del crecimiento y del desarrollo.

El diagnóstico se basa en los test de cribado de los recién nacidos , los análisis de sangre y las pruebas de diagnóstico por la imagen.

El tratamiento incluye administrar hormona tiroidea.

La glándula tiroides es una glándula endocrina ubicada en el cuello. Las glándulas endocrinas secretan hormonas que se liberan en el torrente sanguíneo. Las hormonas son mensajeros químicos que influyen en la actividad de otra parte del organismo.

Hay 2 tipos de hipotiroidismo en lactantes y niños:

-Hipotiroidismo congénito: presente al nacer

-Hipotiroidismo adquirido: se desarrolla después del nacimiento.


HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

El hipotiroidismo congénito se produce cuando la glándula tiroides no se desarrolla ni funciona normalmente antes de nacer. Este tipo de hipotiroidismo aparece alrededor de 1 de cada 1700 a 3500 nacimientos. La mayoría de los casos se produce de forma espontánea, pero alrededor 10 al 20% de los casos son hereditarios.

Cerca de la mitad de los casos de hipotiroidismo congénito se producen porque la glándula tiroidea esta ausente, esta subdesarrollada o se ha desarrollado en lugar equivocado.

Se produce hipotiroidismo congénito si la madre no tenia  suficiente yodo en su alimentación durante el embarazo porque el cuerpo de una mujer necesita más yodo cuando esta embarazada..

En raras ocasiones. los fármacos que se utilizan para el trastornos de la tiroides o determinadas sustancias en los alimentos atraviesan la placenta y causan temporalmente hipotiroidismo congénito.


HIPOTIROIDISMO ADQUIRIDO

Es producido después del nacimiento.

El hipotiroidismo adquirido esta causado más comúnmente por tiroides de Hashimoto (tiroiditis autoinmunitaria). En esta tiroiditis el sistema inmunológico del cuerpo ataca las células de la glándula tiroides causando inflamación crónica y la disminución de la producción de hormonas tiroideas. La tiroiditis autoinmunitaria se produce con más frecuencia en la adolescencia, pero también puede ocurrir en niños más pequeños.

A nivel mundial, la causa más frecuente de hipotiroidismo es la carencia de yodo, poco frecuente en Estados Unidos que es más frecuente la autoinmune. Los niños que presentan múltiples alergias alimentarias o que siguen dietas restrictivas pueden no comer la cantidad suficiente de los alimentos adecuados, y por tanto desarrollar la carencia de yodo.

Otras causas menos frecuentes de hipotiroidismo adquirido son radioterapia de cabeza y cuello para ciertos tipos de cáncer y uso de ciertos medicamentos( por ejemplo , litio y amiodarona)

SÍNTOMAS

Varían dependiendo de la edad del niño.

-Lactantes y niños pequeños

 Si la deficiencia de yodo ocurre de forma muy precoz durante el embarazo, los lactantes pueden tener una insuficiencia severa de crecimiento, rasgos faciales anómalos, discapacidad intelectual y rigidez de los músculos, que son difíciles de mover y de controlar ( se denomina espasticidad)

La mayoría de los restantes lactantes con hipotiroidismo inicialmente tienen pocos o ningún síntoma, porque parte de las hormonas tiroideas de la madre atraviesan la placenta. Una vez que los niños ya no reciben la hormona tiroidea de la madre, los síntomas se desarrollan lentamente y la enfermedad se detecta sólo cuando se realiza el cribado del recién nacido.

Sin embargo, si no se trata el hipotiroidismo, se retrasa el desarrollo del cerebro y el lactante puede tener bajo tono muscular, pérdida de audición, una lengua grande, presentar dificultad para alimentarse y un llanto ronco. El retraso en el diagnóstico y el tratamiento del hipotiroidismo grave puede conllevar discapacidad intelectual y baja estatura.

-Niños mayores y adolescentes

Los síntomas en este rango de edad suelen ser parecidos a los de hipotiroidismo en adultos, como aumento de peso, fatiga, estreñimiento, cabello seco y áspero, piel áspera, seca y gruesa. Los síntomas que aparecen sólo en los niños incluyen el retraso del crecimiento, un retraso desarrollo esqueleto y retraso en la pubertad.


DIAGNÓSTICO

-Pruebas de cribado de recién nacido.

-Análisis de sangre

-A veces, pruebas de diagnóstico por imagen

Dado que los niños con hipotiroidismo congénito a menudo no presentan resultados anómalos, los médicos realizan de forma rutina pruebas de detección a todos los recién nacidos. Si el examen es positivo, para confirmar el diagnóstico de hipotiroidismo se realizan las pruebas para determinar los niveles de hormonas tiroideas en la sangre. Si se confirma, los recién nacidos deben ser tratados de inmediato para prevenir retrasos en el desarrollo.

Una vez que se diagnostica el hipotiroidismo congénito, se pueden realizar pruebas de diagnóstico por la imagen como la gammagrafía o la ecografía para determinar el tamaño y la ubicación de la glándula tiroides.


PRONÓSTICO

La mayoría de los niños que reciben tratamiento durante la infancia tienen un control normal de sus movimientos y un desarrollo intelectual normal .

La mayoría de los niños con hipotiroidismo que toman sus medicamentos de forma adecuada logran un crecimiento y desarrollo normales.


TRATAMIENTO

-Remplazo de la hormona tiroidea

A los niños que sufren hipotiroidismo congénito o adquirido por lo general se les administra una hormona tiroidea sintética, la levotiroxina. La sustitución de la hormona tiroidea suele administrarse a los niños en forma de comprimidos. En el caso de los lactantes, los comprimidos pueden triturarse, mezclarse con una pequeña cantidad de agua, leche materna o fórmula sin base de soja y administrarse por vía oral mediante una jeringa. No se debe administrar simultáneamente con una fórmula de soja o suplementos de hierro o calcio debido a que estas sustancias pueden disminuir la cantidad de hormona tiroidea de remplazo que se absorbe. Las formulaciones líquidas están disponibles comercialmente para niños de cualquier edad, pero la experiencia sobre el uso de dichas formulaciones en el tratamiento hipotiroidismo congénito es limitada.



                       

miércoles, 30 de agosto de 2023

Meningitis B y vacunación en niños y adolescentes

La meningitis B, también conocida como meningitis meningocócica, es una enfermedad infecciosa que afecta principalmente a los niños. Es causada por la bacteria Neisseria meningitidis y se caracteriza por una inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal. 


Esta enfermedad puede ser grave y potencialmente mortal, por lo que es importante conocer sus síntomas para poder reconocerla a tiempo. Algunos de los signos más comunes de la meningitis B en niños y adolescentes, incluyen fiebre alta, dolor de cabeza intenso, rigidez en el cuello, vómitos y confusión. También pueden presentarse erupciones cutáneas, sensibilidad a la luz y convulsiones.



La meningitis B se propaga principalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, como toser, estornudar o besar. Los niños menores de 5 años, especialmente los lactantes, son más susceptibles a esta enfermedad debido a su sistema inmunológico inmaduro.



La vacunación es la mejor forma de prevenir la meningitis B en los niños y adolescentes. Existe una vacuna disponible que protege contra esta enfermedad y se recomienda su administración en la infancia, generalmente a los 2, 4 y 13 meses de edad, aunque se puede administrar en niños más mayores y adolescentes. Además de la vacuna, es importante practicar una buena higiene, como lavarse las manos con frecuencia y evitar el contacto cercano con personas enfermas.



En caso de sospecha de meningitis B, es fundamental buscar atención médica de inmediato. El diagnóstico se realiza a través de pruebas de sangre y muestras de líquido cefalorraquídeo. El tratamiento incluye el uso de antibióticos intravenosos, así como cuidados de apoyo para aliviar los síntomas.



En resumen, la meningitis B es una enfermedad grave que afecta principalmente a los niños y puede tener consecuencias potencialmente mortales. La prevención a través de la vacunación, así como el reconocimiento temprano de los síntomas y la búsqueda de atención médica es primordial para su tratamiento. 

lunes, 14 de agosto de 2023

FENILCETONURIA NIÑOS

                                                                   

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 DESCRIPCIÓN GENERAL

  La fenilcetonuria es un trastorno hereditario poco frecuente que provoca que un aminoácido denominado fenilalanina se acumule en el cuerpo. La fenilcetonuria se produce como consecuencia de un cambio de un gen de la fenilalanina hidroxilasa, este gen ayuda a crear la enzima necesaria para descomponer la fenilalanina.

Sin la enzima necesaria para descomponer la fenilalanina, se puede desarrollar una peligrosa acumulación cuando una persona con fenilcetonuria ingiere alimentos que contienen proteína o consume aspartamo, un edulcorante artificial. Esto puede provocar con el tiempo graves problemas de salud.

En muchos países, se examina a los bebés poco después del nacimiento para detectar si tienen la fenilcetonuria mediante la prueba del talón. Si bien no existe una cura para la fenilcetonuria, reconocerla y comenzar de inmediato un tratamiento puede ayudar a prevenir limitaciones en el área del pensamiento, la comprensión y la comunicación (discapacidad intelectual) y problemas de salud más graves.


           SÍNTOMAS

Los recién nacidos que tiene fenilcetonuria al principio no presentan síntomas. Sin embargo sin tratamiento, los bebés suelen manifestar  signos de fenilcetonuria en pocos meses.

Los signos y síntomas de la fenilcetonuria que no se trata pueden ser leves o graves, incluye los siguientes:

-Olor similar al de la humedad en el aliento , la piel o la orina, provocado por demasiada fenilalanina en el cuerpo.

-Problemas en el sistema nervioso que pueden incluir convulsiones.

-Erupciones cutáneas, como eczcema.

-Piel , cabello y ojos más claros que los de los miembros de la familia, porque la fenilalanina no puede transformarse en melanina.

-Tamaño de la cabeza inusualmente pequeño(microcefalea)

-Hiperactividad

-Discapacidad intelectual

-Retraso en el desarrollo

-Problemas de comportamiento, emocionales y sociales.


La gravedad varía depende del tipo. La fenilcetonuria clásica es la más grave por la falta de la enzima que se necesita para descomponer la fenilalanina provocando un daño cerebral grave. Las formas menos graves de fenilcetonuria, la enzima todavía tiene un poco de función y no provoca tanto deterioro intelectual y otras complicaciones.


EMBARAZO Y FENILCETONURIA

Las mujeres que tiene fenilcetonuria y quedan embarazadas corren el riesgo de tener otra forma de la enfermedad llamada fenilcetonuria materna. Si las mujeres no siguen una dieta especial antes del embarazo y durante este, los niveles de fenilalanina en la sangre pueden llegar a ser altos y dañar al bebé en desarrollo.

Los bebés nacidos de mujeres que tienen niveles altos de fenilalanina no suelen heredar la fenilcetonuria. Sin embargo pueden t4ener problemas graves si el nivel de fenilalanina  en la sangre es alto en el embarazo.

Cuando nace, el bebé puede tener lo siguiente: bajo peso al nacer, cabeza inusualmente pequeña y problemas de corazón.

Además , la fenilcetonuria materna puede hacer que el bebé tenga desarrollo tardío, discapacidad intelectual y problemas de comportamiento.


COMPLICACIONES

La fenilcetonuria no tratada puede causar complicaciones en los bebés, los niños y los adultos que padecen el trastorno. Si las mujeres con esta afección tienen niveles elevados de fenilalanina en la sangre durante el embarazo,  esto puede dañar al bebé no nacido.

La fenilcetonuria no tratada puede provocar lo siguiente:

-Daño cerebral irreversible y discapacidad intelectual marcada desde los primeros meses de vida.

-Problemas neurológicos, como convulsiones y temblores.

- En el caso de niños más grandes y adultos, problemas de conducta, emocionales y sociales.

-Problemas graves de salud y desarrollo.


PREVENCIÓN

Si tienes síntomas de fenilcetonuria y piensas quedarte embarazada:

-Sigue una dieta baja en fenilalanina. Las mujeres con fenilcetonuria pueden evitar dañar a su bebé en desarrollo si se ajustan o vuelven a una dieta baja en fenilalanina antes de quedar embarazadas. Los suplementos nutricionales diseñados para las personas con fenilcetonuria pueden garantizar una cantidad suficiente de proteínas y otros nutrientes durante el embarazo.

-Considera la consejería genética. Si tienes fenilcetonuria, un paciente cercano con fenilcetonuria o un hijo que tiene fenilcetonuria, es posible que te beneficies de la consejería genética antes de la concepción. Un médico que se especializa en genética médica, puede ayudarte a comprender mejor cómo se trasmite la fenilcetonuria en la familia. El especialista también puede ayudarte a determinar el riesgo de tener un hijo con fenilcetonuria y asistirte en la planificación familiar.






 


martes, 1 de agosto de 2023

FIMOSIS INFANTIL

 Fimosis

¿Qué es la fimosis?

Entendemos por fimosis la dificultad o imposibilidad para la retracción de la piel prepucial, esto es, de la piel que recubre el extremo del pene o glande. No debe confundirse con la presencia de adherencias balanoprepuciales (entre la piel del prepucio y el glande del pene) que son muy frecuentes en niños y que son independientes de la presencia o ausencia de fimosis. En algunos niños estas adherencias se acompañan de una estrechez en la piel del prepucio que produce un intenso dolor al intentar retraer esta piel y que en ocasiones hace que los niños cuando pretenden miccionar presenten antes de la salida de la orina una "hinchazón" del prepucio. En casos más leves sólo presentarán dolor al intentar retirar el prepucio para limpiar el glande.

Al nacer la dificultad en retraer el prepucio es la norma en los niños. En los primeros 3-4 años de vida, los detritus epiteliales que se forman entre el glande y el prepucio (esmegma) separan gradualmente las dos estructuras. A los 3 años el 90% de los prepucios descienden totalmente. Menos de un 1% de los varones de 17 años presenta fimosis.

Sólo existe fimosis si la piel prepucial presiona mucho el cuerpo del pene al descender; Si impide destapar el glande o si es difícil volver a cubrir el pene tras el descenso prepucial. Si la piel prepucial baja libremente y no existe presión en erección no hay fimosis. El exceso de piel no es fimosis.

¿Deben operarse todos los niños de fimosis?

Rotundamente No. Deben operarse los niños que presenten dificultad en retraer el prepucio y que no hayan respondido a tratamientos menos agresivos que después veremos. La circuncisión se puede practicar a partir de los 11 o 12 años con anestesia local.

¿Por qué hay religiones que obligan a operarse de fimosis?

En la antigüedad se observó que el cáncer de pene se daba en mayor medida en los no circuncidados, que tenían la mayor parte del tiempo el pene cubierto y que además no seguían una higiene escrupulosa. La religión judía propugnó la circuncisión como una medida que aseguraba una mejor higiene y una disminución drástica de las posibilidades de contraer cáncer de pene.

Hoy en día la incidencia de cáncer de pene es la misma entre los judíos operados que entre los escandinavos, que no están operados si no hace falta y siguen una correcta higiene.

¿Se puede solucionar la fimosis sin cirugía?

Sí. En niños con anillo fimótico, la aplicación de una crema de corticoides durante 1-2 meses resuelve la fimosis en más del 75% de los casos. Los corticoides también son beneficiosos si el paciente presenta inflamación aguda (balanitis).

¿Puede aparecer la fimosis de adulto?

Sí. De hecho ésta es una de las consultas más frecuentes al urólogo por parte del varón adolescente que aprecia que su pene en flaccidez no tiene ninguna dificultad en retraer la piel prepucial pero que en erección se forman anillos que dificultan el descenso. Otras veces es en las primeras relaciones sexuales en las que se dan cuenta del problema.

En el varón adulto frecuentemente se llega al diagnóstico de diabetes al apreciar inflamaciones prepuciales (balanitis, balanopostitis y balanitis xerótica obliterans) repetidas que dificultan la retracción prepucial en penes previamente normales.

¿En qué consiste la Circuncisión o postectomía (intervención de fimosis)?

La circuncisión consiste en la extirpación del anillo estrecho de piel prepucial y la posterior sutura hecha con material absorbible.

Fimosios Fimosis Fimosis


¿La circuncisión protege de las enfermedades de transmisión sexual?

No. En ningún caso. Otra cuestión es que la circuncisión, en algunas circunstancias, reduce las posibilidades de adquirir algunas infecciones como las infecciones por el virus del papiloma humano y las balanitis por hongos (candidiasis) al reducir la superficie húmeda del pene.

¿Qué síntomas aconsejan tratamiento en la fimosis?

  • La presencia de inflamaciones del prepucio (balanitis) repetidas
  • Los niños con dificultad para la micción y abultamiento del prepucio por acumulación de orina
  • La existencia de un episodio de parafimosis por su fácil recurrencia
  • Las infecciones urinarias
  • En pacientes asintomáticos con malformaciones urológicas (reflujo vesicoureteral, estenosis de la unión pieloureteral, etc.) como profilaxis contra las infecciones urinarias
  • La balanitis xerótica obliterans
  • Niños con megaprepucio y reflujo vesicoureteral.

La primera opción del tratamiento es el medicamentoso. La pomada esteroidea está indicada en todo tipo de fimosis, síntomas y a cualquier edad con una tasa de éxito superior al 80%

Cuando el tratamiento tópico falla se realizará la circuncisión o la plastia dorsal prepucial, dependiendo de la edad o sintomatología del paciente.

Normas para tener en cuenta antes de la circuncisión

  • Antes de entrar en quirófano para una cirugía es muy importante estar en buena forma física. Es necesario que haga saber al médico cualquier duda que usted tenga sobre su salud para poder consultar, de ser necesario, con un médico internista antes de la operación
  • No consuma Aspirina® o derivados en los 7 días anteriores a la cirugía sin comentarlo al médico. La Aspirina® y sus derivados (Adiro®, Couldina®, Alka-Seltzer®, Fiorinal®, etc...) favorecen el sangrado
  • El día anterior a la cirugía lávese y aféitese cuidadosamente el vello de la base del pene, del escroto (piel que recubre los testículos) y del pubis
  • No olvide traer las pruebas preoperatorias el día de la intervención. Estas pruebas incluyen la analítica de sangre (con pruebas de coagulación, hemograma, grupo y Rh, y otras...)
  • Acuda a la intervención acompañado. traiga ropa cómoda y un calzoncillo tipo slip, bien ajustado, para impedir los movimientos del pene tras la intervención

Normas para tener en cuenta después de la circuncisión

  • La circuncisión no suele doler, pero sí molesta los primeros días. Tome la medicación prescrita. La cirugía se practica en flaccidez y el pene seguirá presentando erecciones nocturnas que molestarán al principio. No se preocupe
  • Mantenga un reposo relativo los primeros días; no haga deporte
  • Es bueno que se duche al día siguiente de la intervención. Seque cuidadosamente la zona con una gasa o paño fino
  • Realice la cura diaria de la herida con solución de Povidona iodada (Topionic® o Betadine®) durante 7 días. tras la cura, coloque el pene apoyado hacia arriba (para evitar que se inflame), de forma similar a como se ha colocado tras la intervención
  • Puede aparecer un pequeño hematoma en la zona de la sutura o de la anestesia local. También puede haber una leve inflamación o un mínimo sangrado. Si así ocurre, no se preocupe, ya que no tiene importancia y se resuelve espontáneamente. Si observa un leve sangrado, aplique una ligera presión con una gasa estéril y este cederá en 2-3 minutos
  • No es necesario sacar los puntos. Caen solos a los 7-35 días aproximadamente
  • Si tiene alguna erección espontánea, coloque ambas plantas de los pies sobre una superficie fría y mójese las manos para que esta ceda espontáneamente. Evite las relaciones sexuales hasta que desaparezcan los puntos.

ESTRABISMO EN LA INFANCIA

ESTRABISMO EN LA INFANCIA

El estrabismo es un trastorno en el cual los dos ojos no se alinean en la misma dirección, por lo que no miran al mismo objeto al mismo tiempo. Esta enfermedad de la vista se conoce más comúnmente como "ojos bizcos", según exponen el Medline Plus.

Estos profesionales explican que los ojos tienen diferentes músculos que los rodean y trabajan "como un equipo", permitiendo que ambos ojos enfoquen el mismo objeto.

Sin embargo, en alguien con estrabismo, estos músculos no trabajan juntos, por lo que un ojo mira a un objeto, mientras el otro ojo voltea en una dirección diferente y mira a otro objeto.

Cuando esto ocurre, se envían dos imágenes diferentes al cerebro, una desde cada ojo, por lo que el cerebro se confunde.

El cerebro de los niños con estrabismo, muchas veces aprende a ignorar la imagen proveniente del ojo más débil, por lo que, si la patología no se trata, el ojo que el cerebro ignora nunca verá bien. Esta pérdida de la visión se denomina ambliopía u "ojo vago".

Los síntomas del estrabismo pueden estar presentes todo el tiempo o, por el contrario, pueden aparecer y desaparecer.

Entre los más comunes se encuentran los siguientes:

  • Ojos bizcos.
  • Visión doble.
  • Ojos que no se alinean en la misma dirección.
  • Movimientos oculares descoordinados, por lo que los ojos no se mueven juntos.
  • Pérdida de la visión o de la percepción de profundidad.

Se trata de una patología que, generalmente, se detecta en la infancia, y es importante destacar que, en muchos casos, los niños no se dan cuenta de que tienen visión doble. Por ello, son los padres quienes deben prestar atención para detectar estos síntomas y, consiguientemente, acudir a un especialista.

Causas del estrabismo

En la gran mayoría de los niños con estrabismo, la causa se desconoce. Se trata de un problema que, en más de la mitad de los casos, está presente al nacer o poco tiempo después, por lo que se denomina estrabismo congénito.

Por otro lado, una de las causas comunes tiene relación con el control muscular y no con la fortaleza del músculo.

Además, otros trastornos asociados con el estrabismo en niños incluyen síndrome de Apert, parálisis cerebral, rubéola congénita, hemangioma cerca del ojo durante la infacia, síndrome de incontinencia pigmentaria, síndrome de Noonan, síndrome de Prader-Willi, retinopatía del prematuro, retinoblastoma, lesión cerebral traumática o trisomía 18.

Un antecedente familiar de la enfermedad también puede ser un factor de riesgo. Además, cualquier otra enfermedad que cause pérdida de la visión también puede ocasionar estrabismo.

¿Cuándo visitar a un oftalmólogo?

Según explica el director médico de Oftalmología Pediátrica de Clínica Baviera, el doctor Carlos Laria, sufrir estrabismo en la infancia "no es normal nunca", por lo que alerta a los padres que es muy importante visitar a un especialista y "no tener miedo" de acudir al oftalmólogo.

"Que haya una pequeña alteración o descoordinación en los movimientos en los primeros dos o tres primeros meses de vida no es común, y a veces este estrabismo es la alerta de algún otro problema", insiste este profesional.

De este modo, Laria ha destacado algunas señales de alerta evidentes para los padres: “el pequeño se acerca demasiado a las fichas del colegio, presenta dolores de cabeza al volver del centro escolar, tiene un bajo rendimiento académico y un mal comportamiento, entre otros” factores.

Así, este doctor insiste en que, si se presenta cualquiera de estos signos de alarma, hay que visitar a un especialista. Además, recomienda una primera visita al oftalmólogo en el primer año de vida.

El doctor Carlos Laria asegura que hay problemas que se pueden resolver y prevenir, como el ojo vago, que puede ser generado por el propio estrabismo o por una gafa mal corregida, pero advierte que "no es lo mismo tratarlo con 6 años que en los primeros meses de vida, ya que, cuanto más mayor, más difícil y peor resultado del tratamiento".

domingo, 30 de julio de 2023

¿ Cómo ven los bebés?

 La visión en los bebés es un tema fascinante y en constante desarrollo durante los primeros meses de vida. Al nacer, los bebés tienen una visión borrosa y limitada, pero a medida que crecen y se desarrollan, sus habilidades visuales mejoran significativamente.



Durante los primeros días y semanas, la visión de los recién nacidos es principalmente en blanco y negro. Pueden notar las formas y los contrastes, pero aún no pueden distinguir los colores. Con el tiempo, los bebés comienzan a reconocer y responder a los colores, primero los más vibrantes como el rojo y el amarillo, y luego los tonos más suaves.



La capacidad de enfocar es otra habilidad visual que se desarrolla a medida que los bebés crecen. Al principio, ven mejor las cosas que están cerca, a una distancia de aproximadamente 20 a 30 centímetros de sus caras. Es por eso que los bebés suelen enfocar y fijarse en los rostros de sus cuidadores o cualquier objeto cercano.



Además, los bebés tienen una visión periférica limitada durante los primeros meses de vida. Su campo visual se expande a medida que crecen, lo que les permite ver y seguir objetos o personas que se mueven a su alrededor. Alrededor de los 2 o 3 meses de edad, los bebés desarrollan la habilidad de seguir objetos en movimiento con la mirada.



Otro aspecto interesante de la visión en los bebés es su capacidad para reconocer patrones y caras. Desde el nacimiento, los bebés tienen un interés especial en los rostros y pueden distinguir entre diferentes expresiones faciales. Se ha observado que los recién nacidos prefieren mirar caras humanas en lugar de cualquier otro objeto.



En conclusión, la visión de los bebés es un proceso en constante evolución durante los primeros meses de vida. A medida que crecen, desarrollan la capacidad de enfocar, reconocer colores y formas, y percibir su entorno de manera más clara y completa. Observar y comprender cómo ven los niños es un tema en continua revisión por los expertos, que además crea mucha expectación entre los papás.  

miércoles, 12 de julio de 2023

FIBROSIS QUÍSTICA EN NIÑOS

                                                               

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   La fibrosis quística es una enfermedad genética hereditaria en la que el organismo produce un moco excesivamente espeso y viscoso, taponando los pequeños conductos que se encuentran en  el organismo del bebé. Como consecuencia, aparecen graves infecciones que afectan al sistema respiratorio y al aparato digestivo.
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 CAUSAS FRIBROSIS QUÍSTICA

La causa de la fribrosis quística es una mutación en el gen que se encarga de producir la proteína reguladora del manejo de iones en las membranas. Ese gen defectuoso es el responsable de producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso, que se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas.

Esta enfermedad se transmite al bebé cuando alguno de los progenitores son portadores de dicho gen a pesar de que no sufran esta enfermedad. Si el bebé recibe la herencia genética de uno sólo de sus padres, no sufrirá la enfermedad pero al igual que el padre o la madre, será portador de ella. En cambio si ambos son portadores del gen, el bebé sufrirá fribrosis quística.

De acuerdo con datos de la Asociación Española de Pediatría, actualmente una de cada 25 personas es portadora de la enfermedad y se han identificado unas 1600 mutaciones.

DIAGNOSTICO

El test del sudor oionotest, es la prueba para realizar el diagnóstico de la fibrosis quística, que si da positivo, se confirma mediante un estudio génetico, ya que se requiere la demostración de la existencia de dos mutaciones responsables de la alteración.
En algunos países es posible detectar la fibrosis quística de forma temprana a través del cribado neonatal o prueba del talón.
En caso de tener un hijo que padece la enfermedad, al quedar de nuevo embarazada se puede establecer un diagnóstico del feto durante el embarazo mediante la amniocentesis. Es muy importante detectar la fibrosis quística cuanto antes, pues así se podrá aplicar el tratamiento para conseguir la mejora en la calidad de vida del enfermo

SÍNTOMAS

Los síntomas de la fibrosis quística pueden aparecer en el bebé desde el momento en el que nace, aunque esto suele ser raro y regularmente aparece en la inancia temprana.
En el caso del RN , Uno de los síntomas más claros de fibrosis quística es la ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida, debido a una obstrucción intestinal causada por esta enfermedad, conocida como íleo meconial.
Los síntomas de la fibrosis quística pueden variar de acuerdo a la gravedad de la enfermedad y pueden aparecer desde el nacimiento o ir apareciendo por los pasos de los años.

Generalmente, los síntomas de la fibrosis quística pueden dividirse en dos categorías: respiratorios y digestivo.
Los síntomas  respiratorios incluyen:

-Tos persistente con moco espeso.
-Congestión nasal o fosas nasales inflamadas.
-Dolor o presión sinusal, causada por pólipos nasales.
-Sibilancias
-Fatiga o intolerancia al ejercicio
-Episodios recurrentes de infecciones pulmonares o neumonía, con fiebre, aumento de la tos y mucosidad, dificultad respiratoria y perdida de apetito.
-Sinusitis recurrente.

Los síntomas Digestivos:

-Distensión o hinchazón abdominal, aumento de gases
-Falta de apetito
-Diarrea
-Heces pálidas o de color arcilla,grasosas o con mal olor.

Otros síntomas característicos de la fibrosis quística son la piel con sabor salado, debido a que se tiene un nivel superior de sal en el sudor, así como dificultad para aumentar de peso o para crecer en altura.

TRATAMIENTO FIBROSIS QUÍSTICA

La fibrosis quística no tiene cura y los niños que son diagnosticados con ella la tendrán de por vida. Sin embargo hay tratamientos que ayudan a mejorar los síntomas y alargar la esperanza de vida.

El tratamiento que deberán seguir dependerá de lo leve o grave que sea la enfermedad, por lo que los médicos usarán diferentes medicamentos o procedimientos según la necesidad del paciente.

Por ejemplo, en el caso de afecciones respiratorias, los tratamientos se enfocan en ablandar y despejar las mucosidades, por lo que se podrían incluir: 

-Antibióticos
-Broncodilatadores
-Agentes que alteran las propiedades del esputo o mucosidad.
-Antiinflamatorios
-Fisioterapia respiratoria

Cuando los síntomas sean digestivos, es necesario asegurarse que los niños están recibiendo las vitaminas y nutrientes necesarios, por lo que el tratamiento puede incluir:

-Tratamiento nutricional, que podría incluir suplementos según la gravedad de la enfermedad.
Otros consejos para controlar y reducir los molestos síntomas de la fibrosis quística, son medidas de cuidado personal:
-Realizar ejercicio un par de veces por semana
-Evitar el humo,polvo, suciedad y vapores, así como algunos químicos de uso doméstico, moho y hongos.
-Lavado de manos frecuente para evitar infecciones
-Evitar el contacto con otras personas que padezcan fibrosis quística y que no sean miembros de la misma familia, pues pueden intercambiar infecciones.

Los niños que padecen fibrosis quística suelen tener una vida relativamente normal, que con el apoyo de un tratamiento les permite participar en actividades propias de sus edad y asistir a la escuela. gracias a los avances de la ciencia, la esperanza de vida ha aumentado mucho en relación a décadas anteriores, y esperamos que siga en aumento.

Además de los tratamientos para los síntomas de la fibrosis quística, es recomendable recurrir a grupos de apoyo de otros pacientes o familias que lo padezcan, así como también tomar en cuenta la salud mental por lo duro que puede llegar a ser el padecer una enfermedad crónica y buscar ayuda en caso necesario.