Amigdalitis estreptocócica

 La amigdalitis estreptocócica es una enfermedad que causa dolor de garganta (faringitis). Es una infección con microorganismos llamados bacterias estreptococos del grupo A.

Causas

La amigdalitis estreptocócica es más común en niños entre edades de 5 y 15 años, aunque cualquiera la puede contraer.

Esta enfermedad se disemina por contacto de persona a persona con las secreciones nasales o la saliva. Con frecuencia, se propaga entre miembros de la familia o personas que habitan en la misma casa.

Síntomas

Los síntomas aparecen más o menos de 2 a 5 días después de entrar en contacto con el estreptococo. Pueden ser leves o graves.

Los síntomas comunes incluyen:

• Fiebre que puede comenzar repentinamente y a menudo alcanza su punto máximo al segundo día
• Escalofrío
• Garganta con enrojecimiento y dolor que puede tener manchas blancas
• Dolor al tragar
• Glándulas inflamadas y sensibles en el cuello

Otros síntomas pueden incluir:

• Sensación de indisposición general
• Inapetencia y sabor anormal
• Dolor de cabeza
• Náuseas

Algunas cepas de la amigdalitis estreptocócica pueden causar una erupción similar a la escarlatina. La erupción aparece primero en el cuello y el tórax. Luego, puede diseminarse por todo el cuerpo y puede sentirse áspera como papel de lija.

El mismo microorganismo que causa la faringitis estreptocócica también puede causar síntomas de una infección sinusal o una infección de oído.

Pruebas y exámenes

Muchas otras causas de dolor de garganta pueden tener los mismos síntomas. Su proveedor de atención médica debe hacer un examen para diagnosticar la amigdalitis estreptocócica y decidir si receta antibióticos.

Se puede hacer una prueba estreptocócica rápida en la mayoría de los consultorios de los proveedores. Sin embargo, puede ser negativa incluso si el estreptococo está presente.

Si la prueba rápida para estreptococos es negativa y su proveedor todavía sospecha que la bacteria del estreptococo está causando el dolor de garganta, se puede analizar un exudado de la garganta (cultivo) para observar si estas bacterias proliferan allí. Los resultados se demorarán 1 o 2 días.

Tratamiento

La mayoría de los dolores de garganta son causados por virus y no por bacterias.

Un dolor de garganta sólo debe tratarse con antibióticos si la prueba para estreptococos da resultado positivo. Los antibióticos se toman para prevenir problemas de salud infrecuentes pero más serios, como la fiebre reumática.

Generalmente primero se prueba con los fármacos penicilina o amoxicilina.

• Ciertos antibióticos también pueden trabajar en contra de la bacteria del estreptococo.
• Los antibióticos se deben tomar durante 10 días, aunque los síntomas a menudo desaparecen al cabo de unos pocos días.

Los siguientes consejos pueden ayudar a mejorar los dolores de garganta:

• Beber líquidos calientes, como té con miel o con limón.
• Hacer gárgaras varias veces al día con agua tibia con sal (½ cucharadita o 3 g de sal en 1 taza o 240 mL de agua).
• Beber líquidos fríos o chupar paletas de helado con sabor a frutas.
• Chupar dulces duros o pastillas para la garganta. Estos productos no deben administrarse a los niños pequeños porque se pueden ahogar.
• Un vaporizador de aire fresco o un humidificador puede humectar y aliviar una garganta seca y dolorosa.
• Probar con analgésicos de venta libre, como el paracetamol.

Expectativas (pronóstico)

Los síntomas de la amigdalitis estreptocócica con frecuencia mejoran en aproximadamente 1 semana. Sin tratamiento, el estreptococo puede llevar a complicaciones graves.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

• Enfermedad renal causada por el estreptococo
• Una afección de piel en la cual pequeñas manchas en forma de lágrima, rojas y escamosas aparecen en los brazos, las piernas y la parte media del cuerpo, llamada psoriasis guttata
• Absceso periamigdalino
• Fiebre reumática
• Escarlatina

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con su proveedor si usted o su hijo presenta síntomas de amigdalitis estreptocócica. Asimismo, llame si los síntomas no mejoran al cabo de 24 a 48 horas después de haber iniciado el tratamiento.

Prevención

La mayoría de las personas con estreptococos pueden propagarle la infección a otros hasta que hayan recibido antibióticos por 24 a 48 horas. Estas personas deben permanecer en casa lejos de escuelas, guarderías o el trabajo hasta que se les hayan administrado antibióticos durante al menos un día.

Consiga un nuevo cepillo de dientes después 2 o 3 días, pero antes de terminar los antibióticos. De lo contrario, las bacterias pueden vivir en el cepillo y reinfectarlo cuando los antibióticos se hayan terminado. Igualmente, mantenga los utensilios y cepillos de dientes de la familia separados, a menos que los hayan lavado.

Si aún se vuelven a presentar casos de la enfermedad en una familia, se podrían hacer chequeos para ver si alguien es portador del estreptococo. Los portadores tienen estreptococos en sus gargantas, pero las bacterias no los enferman. Algunas veces, tratar a dichos portadores puede impedir que otros contraigan la amigdalitis estreptocócica.

 

Cuidado del cordón umbilical en recién nacidos

    

Cuando el bebé nace, se corta el cordón umbilical y queda un muñón. El muñón debe secarse y caer cuando el bebé tiene de 5 a 15 días de edad. Mantenga el muñón limpio con gasas y agua solamente, también puede aplicar una gasa mojada en alcohol de 70 grados alrededor del muñón para que se seque antes. Bañe también el resto de su bebé con esponja. No lo ponga en una tina con agua hasta que el muñón haya caído.

Deje que el cordón se caiga de manera natural incluso si sólo pende de un hilo.

Vigile el muñón del cordón umbilical por si hay infección. Esto no ocurre con frecuencia, pero si pasa, la infección puede diseminarse con rapidez.

Los signos de una infección local en el muñón incluyen:

• Secreción amarillenta y mal oliente del muñón
• Enrojecimiento, hinchazón o sensibilidad de la piel alrededor del muñón

Sea consciente de los signos de una infección más grave. Póngase en contacto con el proveedor de atención médica de su bebé inmediatamente si su bebé tiene:

• Alimentación deficiente
• Fiebre de 38 grados o superior
• Adormecimiento

Si el muñón del cordón se cae demasiado pronto, se podría iniciar un sangrado activo, lo cual significa que cada vez que se limpia una gota de sangre, aparece otra. Si el muñón del cordón sigue sangrando, lleve al niño al médico.

Algunas veces, en lugar de secarse por completo, el cordón formará tejido cicatricial rosado, llamado granuloma. Este granuloma drena un líquido amarillento y claro. Esto con frecuencia desaparece en alrededor de una semana. Si no lo hace, lleve al niño al médico.

Si el muñón del bebé no ha caído en 4 semanas (y más probablemente mucho antes), lleve al niño al médico. Puede haber un problema con la anatomía o el sistema inmunitario del bebé.

HEMOFILIA EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA.

La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación sanguínea que afecta principalmente a los hombres. Se produce cuando el cuerpo no produce suficiente factor de coagulación, una proteína necesaria para que la sangre coagule adecuadamente. Como resultado, las personas con hemofilia pueden sangrar durante un período de tiempo prolongado después de una lesión o cirugía, o incluso sin una causa aparente.

La hemofilia puede ser leve, moderada o grave, dependiendo de la cantidad de factor de coagulación que produce el cuerpo. Los niños con hemofilia pueden presentar síntomas como moretones frecuentes, sangrado prolongado después de cortes o rasguños, sangrado en las articulaciones y músculos, dolor y rigidez en las articulaciones, e incluso sangrado en órganos internos.

DIAGNÓSTICO

El diagnóstico de la hemofilia se realiza a través de pruebas de coagulación sanguínea y análisis genéticos. Si se diagnostica a un niño con hemofilia, es importante que reciba tratamiento adecuado de inmediato para prevenir complicaciones graves, como daño en las articulaciones y órganos internos.

TRATAMIENTO

El tratamiento de la hemofilia consiste en reemplazar el factor de coagulación que falta en el cuerpo. Este tratamiento se administra a través de inyecciones intravenosas en el hogar o en un centro médico. Los niños con hemofilia también pueden requerir fisioterapia para fortalecer las articulaciones y prevenir lesiones.

Es importante que los niños con hemofilia tengan un cuidado cuidadoso y un seguimiento regular por parte de un equipo de atención médica especializado en hemofilia. Los padres de niños con hemofilia también pueden unirse a grupos de apoyo para obtener información y apoyo emocional.

Además del tratamiento médico, los niños con hemofilia también pueden necesitar apoyo educativo y emocional para lidiar con su enfermedad. Es importante que los niños con hemofilia entiendan su afección y aprendan a reconocer los signos de sangrado para poder tomar medidas rápidas para prevenir complicaciones. Los niños con hemofilia también pueden experimentar aislamiento social debido a su enfermedad, por lo que es importante que los padres y los profesionales de la salud los ayuden a conectarse con otros niños que tienen hemofilia.

ASPECTO PSICOLÓGICO Y ENTORNO

La hemofilia también puede tener un impacto emocional en los padres y la familia de un niño con hemofilia. Los padres pueden experimentar sentimientos de culpa, ansiedad y estrés debido a la preocupación constante por la salud de su hijo. Es importante que los padres reciban apoyo emocional y educativo para ayudarles a manejar estos sentimientos y proporcionar el mejor cuidado posible a su hijo.

En resumen, la hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación sanguínea que puede tener complicaciones graves si no se diagnostica y trata adecuadamente. Los niños con hemofilia pueden llevar una vida saludable y activa si reciben tratamiento adecuado y cuidadoso, y si tienen acceso a un equipo de atención médica especializado y apoyo emocional y educativo. Es importante que los padres de niños con

HIPOSPADIAS NIÑOS

                                                    

DESCRIPCIÓN GENERAL

El hipospadias es un defecto de nacimiento (enfermedad congénita) por el cual la abertura de la uretra(meato urinario) se encuentra en la parte inferior del pene. en lugar de la punta. La uretra es el conducto por el cual se vacía la orina de la vejiga y sale del cuerpo.

La hipospadias es una afección frecuente y no causa dificultades en los cuidados de tu hijo. La cirugía generalmente restablece el aspecto normal del pene de tu hijo. Con el tratamiento exitoso de hipospadias, la mayoría de los hombres pueden orinar y reproducirse con normalidad.

SÍNTOMAS

En caso de hipospadias, la abertura de la uretra se encuentra en la parte inferior del pene, en lugar de en la punta. En la mayoría de los casos, la abertura de la uretra se ubica dentro de los límites de la cabeza del pene. Con menor frecuencia, la abertura se encuentra en el medio de la base del pene. Rara vez, la abertura se ubica dentro o debajo del escroto.

Los signos y síntomas de hipospadias pueden incluir:

    -Abertura de la uretra fuera de la punta del pene.

    -Curvatura descendente del pene (encordamiento)

    -Aspecto "encapuchado" del pene debido a que solo la mitad superior del pene está cubierta con el           prepucio.

    -Rociado anormal de la orina.

Se debe consultar al médico si tienes inquietudes acerca del aspecto del pene de tu hijo o si notas problemas cuando orina.

CAUSAS

La causa concreta es desconocida, aunque se acepta que se originan por una combinación de defectos genéticos y factores ambientales, entre los que se han sugerido la elevada edad materna, la toma de hormonas por parte de la madre durante el embarazo y los tratamientos de fertilidad.

el hipospadias está presente en el momento del nacimiento (es congénito). A medida que el pene de un feto se desarrolla, determinadas hormonas estimulan la formación de la uretra y el prepucio. El hipospadias es el resultado de un malfuncionamiento en la acción de estas hormonas. lo que deriva en el desarrollo anormal de la uretra.

FACTORES DE RIESGO

Aunque en general la causa de las hipospadias no se conoce, estos factores pueden estar asociados con la afección:

 -Los antecedentes familiares. Esta afección es más frecuente en los bebés con antecedentes familiares de hipospadias.

 -La genética. Determinadas variaciones genéticas pueden desempeñar un rol en la alteración de las hormonas que estimulan la formación de los genitales masculinos.

 -La edad de la madre que supera los 35 años. Algunas investigaciones sugieren que los bebés cuyas madres son mayores de 35 años pueden tener el riesgo más alto de tener hipospadias.

 -La exposición a determinadas sustancias durante el embarazo. Hay cierto grado de especulación respecto de una asociación entre las hipospadias y la exposición de la madre a determinadas hormonas o compuestos, por ejemplo, pesticidas y sustancias químicas industriales; sin embargo, es necesario realizar más estudios para confirmar esta conjetura.

DIAGNOSTICO

Una correcta exploración física por parte de un experto es todo lo que se necesita para establecerel diagnóstico. Debe prestarse atención no solo a la posición del orificio uretral sino a la morfología del pene, la presencia de curvatura en el mismo y las anomalías asociadas.

Según la posición del meato se suelen clasificar como distales o subcoronales ( a nivel del glande) . mediales(tercio medio pene), o proximales ( tercio proximal del pene, escroto o periné).

Cuanto más "abajo esta el meato, más complejo es el defecto, más anomalía asociada y más difícil  resulta su reparación.

TRATAMIENTO

La cirugía es el tratamiento de la mayoría de los casos. Tiende a realizarse dentro de los dos primeros años de vida y, en casos complejos, puede requerir varias intervenciones. El objetivo es doble: construir una uretra de calibre y posición que posibilite las micciones y la fecundación sin incidencias y conformar el pene para que pueda permitir una actividad sexual completa en el futuro.

Las técnicas quirúrgicas para reparar este defecto complejas y, por ello deben ser llevadas a cabo por especialistas en centros de referencia.

Resulta muy habitual que durante la cirugía se deje una sonda que sirve de molde para la uretra y que permite vaciar la vejiga sin humedecer la zona intervenida. Esta sonda se suele dejar durante varios días en función de ñla complejidad de la reconstrucción.

 

PETEQUIAS EN EL NIÑO

¿QUÉ SON LAS PETEQUIAS?

Las petequias son manchas rojas que aparecen en la piel. Suelen tener una apariencia puntiforme y su tamaño suele ser menor de 2 mm. La mayoría de las veces suelen ser visibles, aunque en algunos casos pueden pasar desapercibidas si son muy pequeñas. Su principal característica y que nos sirve para diferenciarlas de un sarpullido o erupción, es que no desaparecen al comprimirlas con los dedos. Cuando se trata de un sarpullido o erupción, es habitual que la piel palidezca tras la presión, pero cuando se trata de petequias, la piel no palidece al presionarla porque la sangre está en los tejidos, fuera de la circulación, como pequeñas hemorragias.

En algunas ocasiones pueden aparecer también en las membranas mucosas, como por ejemplo en el revestimiento interior que cubre algunos órganos o cavidades como pueden ser la nariz o la boca.

                        

CAUSAS DE SU APARICIÓN

Los capilares o vasos sanguíneos son los encargados de irrigar el tejido de la piel y llevar los nutrientes a todo el cuerpo desde las arterias y venas principales. Las petequias se producen cuando existe salida de una pequeña cantidad de sangre desde el interior de los capilares o vasos sanguíneos a la dermis. Esta pequeña salida de sangre desde los capilares sanguíneos puede deberse a varias causas;

• Esfuerzo prolongado: Suelen aparecer a consecuencia de una situación en la que se requiere un esfuerzo de larga duración, como pudieran ser momentos de tos persistente o vómitos reiterados. En este caso las petequias suelen aparecer alrededor de los ojos o la boca, pues la mayor parte del esfuerzo tiene lugar principalmente en el rostro. En ocasiones también se pueden extender al cuello. No suelen ser peligrosas y desaparecen por sí solas en pocos días.

• Ingesta de medicamentos: Medicamentos como la penicilina, quinina, fenitoína o el valproato de sodio pueden provocar petequias en la piel debido sobre todo a que alteran el flujo sanguíneo. No suelen ser peligrosas pues una vez suspendido el tratamiento desaparecen en pocos días.

• Petequias producidas por distintas enfermedades:

  _ Infecciones; Son las que causan mayor preocupación porque suelen ir acompañadas de fiebre, lo cual nos indica la existencia de un proceso infeccioso moderado.

  _ vasculitis; se producen por la inflamación de los vasos sanguíneos.

  _ Traumatismos; producen la rotura de pequeños capilares y el consiguiente escape de sangre a los tejidos.

  _  Leucemia;

  _ Trombocitopenia, insuficiencia de vitamina K; procesos que están directamente relacionados con una disfunción de la coagulación de la sangre.

TRATAMIENTO DE LAS PETEQUIAS.

En general, las petequias no suelen ser motivo de preocupación. La mayoría de las veces desaparecen con el paso del tiempo, a la vez que mejora la causa que las provocó. Por lo tanto, para establecer el tratamiento, hay que tener muy en cuenta la causa que desencadenó su aparición. El médico realizará el diagnóstico adecuado en cada caso para encontrar el foco causante y comenzar el tratamiento. Cuando desaparece la causa, desaparecen las petequias.

Poniendo unos ejemplos, ante petequias causadas por una infección bacteriana, se tratará la infección con antibióticos; si la infección que las causó es vírica, suelen desaparecer solas con el paso de los días según se va venciendo al virus; si la causa es un esfuerzo prolongado, las petequias mejoraran cuando dejemos de realizar dicho esfuerzo; si aparecen como efecto secundario a un fármaco, desaparecerán cuando se suspenda el tratamiento con ese fármaco.

Sí hay que tener en cuenta que en ciertas ocasiones (raras), las petequias crecen en tamaño y número en poco tiempo, por lo que siempre requieren ser vigiladas. Ante una situación de este tipo habrá que acudir cuanto antes al médico. También se debe consultar al médico si las petequias se presentan acompañadas de fiebre alta, decaimiento importante del niño, vómitos o tos persistente.

El reconocimiento del niño por parte del profesional sanitario es algo muy importante ante la aparición de petequias, pues esto nos va permitir conocer cuanto antes la causa e iniciar el tratamiento adecuado.

FENILCETONURIA.

Es una afección poco frecuente en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer
apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina. Es una enfermedad hereditaria, lo cual
significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben transmitir una copia defectuosa
del gen para que el bebé padezca la enfermedad. Cuando este es el caso, los hijos tienen un
posibilidad de 1 en 4 de verse afectados.
Los bebés con fenilcetonuria no tienen fenilalanina hidroxilasa, la cual es necesaria para
descomponer el aminoácido esencial fenilalanina que se encuentra en las proteínas. Por esta razón
los niveles de este aminoácido se acumulan en el cuerpo pudiendo causar daños en el sistema
nervioso central.

Síntomas

Los niños con esta afección usualmente tienen un cutis, cabello y ojos más claros pues la
fenilalanina es precursor de la melanina. Otros síntomas pueden incluir:
• Retraso de las habilidades mentales y sociales
• Tamaño de la cabeza mucho más pequeño de lo normal
• Hiperactividad
• Movimientos espasmódicos de brazos y piernas
• Convulsiones
• Erupción cutánea
• Temblores
• Olor similar al de la humedad en el aliento, la piel o la orina, provocado por demasiada
fenilalanina en el cuerpo.
• Problemas del sistema nervioso (neurológicos) que pueden incluir convulsiones.
• Tamaño de la cabeza inusualmente pequeño (microcefalia).
• Hiperactividad.
• Discapacidad intelectual.
• Retraso en el desarrollo.
• Problemas de comportamiento, emocionales y sociales.
• Trastornos de salud mental.

La gravedad de la fenilcetonuria depende del tipo:

• Fenilcetonuria clásica. La forma más grave del trastorno se llama fenilcetonuria clásica. Lo
que sucede es que falta la enzima que se necesita para descomponer la fenilalanina, o bien
hay una reducción grave de esta.
• Formas menos graves de fenilcetonuria. En formas leves o moderadas, la enzima todavía
tiene un poco de función, por lo que los niveles de fenilalanina no son tan elevados, lo que
se traduce en un menor riesgo de tener daño cerebral significativo.

Pruebas y exámenes

La fenilcetonuria se puede detectar fácilmente con un simple examen de sangre. Este examen
generalmente se lleva a cabo en la llamada “prueba del talón” o cribado neonatal de metabolopatias.

Tratamiento

El tratamiento comprende una dieta muy baja en fenilalanina. Esto requiere la supervisión
exhaustiva y estricta por parte del dietista certificado o del médico y la cooperación de los padres y
del niño. Una “dieta de por vida” se ha convertido en la pauta que la mayoría de los expertos
recomiendan para llegar a la edad adulta con una mejor salud física y mental.
Alimentos con fenilalanina:
• Leche y derivados;
• Comidas con soya;
• Semillas y nueces como cacahuate, semillas de calabaza, chía o semillas de girasol;
• Todos los tipos de pescado;
• Huevos;
• Frijoles, lentejas y guisantes;
• Papa, arroz, pan blanco, pan integral, pasta, maíz, harina de maíz, plátano.
• El edulcorante artificial Nutrasweet (aspartamo) también contiene fenilalanina. Cualquier
producto que contenga aspartamo se debe evitar.

Hay muchas leches en polvo especiales hechas para bebés con fenilcetonuria. Estas se pueden usar
como una fuente de proteína, con un contenido extremadamente bajo en fenilalanina y balanceada
con respecto a los aminoácidos esenciales restantes. Los niños mayores y los adultos usan una leche
en polvo distinta que proporciona proteína en las cantidades que ellos necesitan. Las personas con
fenilcetonuria necesitan tomar la leche en polvo todos los días por el resto de su vida.

Si el tratamiento se retrasa o el trastorno permanece sin tratamiento, se presentará daño cerebral por
lo que es muy importante la estricta adhesión a la dieta lo antes posible.
El trastorno de hiperactividad y déficit de atención (ADHD, por sus siglas en inglés) parece ser un
problema común en quienes no siguen estrictamente una dieta muy baja en fenilalanina.

BAÑO EN LOS NIÑOS

 

                                                    

   El baño es una parte importante de la higiene de los niños. A continuación unos cuantos consejos para que con el baño se puedan fomentar unos hábitos de salud saludables.

 ¿CADA CUÁNTOS DÍAS HAY QUE BAÑAR EL NIÑO?

  Las necesidades de un baño depende de la edad, ya que según los años que tenga el niño, se ensuciará más o menos .El momento del día dependerá de los gustos y necesidades de los padres.

Por debajo de los 6 meses no es necesario el baño diario, ya que a esta edad se ensucian muy poco. Así que en los bebés el baño depende de las preferencias de los padres y de los niños.

Cuando el niño empieza a gatear y a comer solo, es frecuente que se manche lo suficiente como para necesitar un baño diario. Cuando los niños caminan o empiezan a tener cierta independencia también es conveniente bañar con más frecuencia.

¿ES IMPORTANTE EL BAÑO SÓLO POR MOTIVOS HIGIÉNICOS?

Aunque la higiene es el aspecto fundamental, el baño es una buena oportunidad `para favorecer la autonomía del niño.

Por debajo de los 6 meses de edad, el niño se encuentra en una fase más pasiva en la que el baño sólo cumple el objetivo de mantener al niño limpio. Entre los 6 meses y el año de edad el momento del baño se convierte en la oportunidad de juego y diversión. A partir del año de vida de los niños pueden entender lo que está ocurriendo y comenzar a participar en su higiene. Pasados los 2 años de edad los niños ganan autonomía lo que justifica que los padres pasen  a una fase más pasiva en la que el niño realizan su higiene y los padres lo supervisan.

¿QUÉ SE NECESITA PARA BAÑAR A UN BEBÉ?

En general el baño de los niños pequeños se realiza en la bañera en la que el agua estará próxima a la temperatura corporal(36-38ªC). Hay que comprobar la temperatura antes de introducir al niño, con el dorso de la mano o el codo. La habitación debe estar caldeada para que el niño no sienta frio ni al entrar ni al salir del agua.

Se puede utilizar una esponja fina o la mano para frotar suavemente al niño, empleándose un jabón para la piel con un pH neutro y sin irritantes.

Tras el baño se seca el niño también sin frotar y de forma suave. Es importante secar los pliegues bien( ingles, axilas y cuello)y los genitales.

En el caso de recién nacidos, mientras mantengan el cordón umbilical, este debe lavarse a diario con agua y jabón y posteriormente secarse de forma adecuada.

¿SE PUEDE DUCHAR A UN NIÑO?

En general los niños prefieren el baño en bañera al empleo de la ducha .Puede utilizarse cuando el niño ya es más mayor y la acepta de buen grado, cosa que suele ocurrir a los 4-5 años.

¿CADA CUÁNTO SE LAVA EL PELO?

Al igual que pasa con el baño corporal, el lavado del pelo va depender de la edad del niño, su capacidad para ensuciarse y las características del pelo, se ha de secar la cabeza primero con una toalla y luego puede usarse un secador (con poca temperatura). El champú no debe ser irritante.

¿COMO PREVENIR LOS ACCIDENTES EN EL BAÑO?

Además de tener en cuenta las cosas anteriormente mencionadas, es importante resaltar que el baño puede suponer un riesgo para que se produzca un accidente.

Hay que comprobar la temperatura del agua antes de bañar al niño, para evitar quemaduras.

Para prevenir caídas o resbalones se debe tener cuidado cuando el niño se pone de pie en la bañera, que haga que sea más difícil que los niños resbalen.

Se evitará tener cerca de la bañera aparatos eléctricos que pudieran caer en ella para prevenir electrocuciones.

Y lo más importante que en ningún momento se debe dejar al niño sólo y sin supervisión.