Subscribe:

jueves, 30 de junio de 2022


ESCOLIOSIS EN EL NIÑO 


¿QUÉ ES LA ESCOLIOSIS? 

La escoliosis se produce cuando al observar las vértebras por la parte de atrás, en lugar de formar una línea recta forma una línea curva.

Una columna vertebral afectada por escoliosis muestra una curvatura lateral, o de lado a lado, y la columna vertebral luce como una S o C. Provoca la aparición de una prominencia o giba que se nota más cuando el paciente se inclina hacia delante. Este problema puede localizarse en el tórax, en la zona lumbar o presentarse en los dos sitios a la vez. La presentación más habitual es la localización torácica con la giba localizada en el lado derecho.

  



 ¿POR QUÉ SE PRODUCE LA ESCOLIOSIS?

La mayoría de las veces no se conoce cuál es la causa por la que se produce la escoliosis, es decir, es una afección llamada idiopática.

También puede ser secundaria a problemas congénitos (defecto del desarrollo de una o más vértebras) o neurológicos (parálisis cerebral infantil, mielomeningocele).

La escoliosis suele darse más frecuentemente en las mujeres que en los hombres.

    

TIPOS DE ESCOLIOSIS

Traumatólogos y especialistas en ortopedia agrupan  la escoliosis en varios tipos:

·   Escoliosis Idiopática. Es la más frecuente. Suele ocurrir alrededor de la pubertad, cuando el niño hace el estirón, aunque realmente se puede dar en cualquier edad. Los expertos no saben exactamente por qué se desarrolla este tipo de escoliosis, pero se suele transmitir de padres a hijos.

            Este tipo de escoliosis se clasifica por edad:

     _ En los niños de 3 años o menos, se denomina escoliosis infantil

    _ En los niños de 4 a 10 años, se denomina escoliosis juvenil.

    _ En niños de 11 a 18 años, se denomina escoliosis adolescente.

  • Escoliosis congénita. Ocurre cuando sucede algún fallo durante el desarrollo de las vertebras en el feto, mientras el bebé se encuentra todavía dentro del vientre materno. Puede que el problema no se detecte hasta  que el niño da el estirón.

·     Escoliosis provocada por una afección médica. La escoliosis se desarrolla por la aparición de un problema de salud de larga duración que afecta al sistema muscular o esquelético. Por ejemplo, los niños con distrofia muscular, parálisis cerebral, síndrome de Marfan, o algún tipo de tumor.


SÍNTOMAS DE LA ESCOLIOSIS

Los síntomas de la escoliosis pueden ser experimentados por cada niño de forma muy diferente, y pueden parecerse a los de otras afecciones o deformidades de la columna vertebral. Podríamos decir que los más comunes pueden ser:

-         Diferencia en la longitud del hombro.

-         La cabeza no está centrada con el resto del cuerpo.

-         Diferencia entre la altura o posición de la cadera.

-         Diferencia entre la altura o posición de los omóplatos.

-     Al estar parado, diferencia en la forma en que los brazos cuelgan al lado del cuerpo.

-       Al inclinarse hacia adelante, los lados de la espalda parecen tener diferente altura.




 


DIAGNOSTICO DE LA ESCOLIOSIS


Exploración física e historia clínica, son el comienzo para el diagnóstico de la escoliosis. Consultar a los padres por altura desigual de hombros, asimetría de escápulas o de la cintura, prominencia de las costillas de un lado, etc. En la exploración física buscaremos asimetría entre ambos lados de la columna: prominencias, diferencia en la altura de los hombros, desequilibrio del tronco hacia un lado. También observar en la exploración si hay diferencia en la longitud de las piernas, palpando las dos crestas iliacas.

Una de las pruebas que más información nos proporciona es el test de Adams, que consiste en observar al paciente desde detrás mientras éste inclina hacia adelante flexionando el tronco, con los pies juntos, las rodillas estiradas y los brazos colgando libres. Si hay escoliosis, se observará una giba en uno de los lados a nivel costal o lumbar.

La radiografía confirmará que existe una curva, la región donde se localiza. Se habla de escoliosis cuando el ángulo de la curva es mayor de 10 grados.


TRATAMIENTO DE LA ESCOLIOSIS.

El objetivo del tratamiento es detener la progresión de la curva y evitar la deformidad. Una curva pequeña no suele causar problemas, pero una curvatura que empeora puede ser muy nociva para la salud de una persona. Las curvaturas muy pronunciadas pueden lesionar las articulaciones y causar artritis en la columna vertebral.

Para el tratamiento, el profesional analiza: la edad, salud general e historia clínica de su hijo, la causa de la escoliosis, el alcance de la afección, la tolerancia del niño a los medicamentos, procedimientos o terapias específicos, expectativas para el curso de la afección y su opinión o preferencia

El tratamiento incluirá:

_ Observación y exámenes repetidos. Es importante determinar si la columna sigue curvándose (pruebas diagnósticas como Radiografías o Resonancia Magnética). La progresión de la curva suele enlentecerse o detenerse después de que el niño alcanza la pubertad.

_ Soportes. Se pueden usar soportes (corsé ortopédico) cuando la curva mide más de 25° a 40° en una radiografía pero permanece el crecimiento del esqueleto. También puede ser necesario si una persona está creciendo y tiene una curva entre 20° y 29° que no está mejorando. El tipo de soporte y la cantidad de tiempo pasado en el soporte dependerá de la afección de su hijo.

_ Cirugía. Se puede recomendar la cirugía cuando la curva mide 45° o más en una radiografía y el soporte no es exitoso para enlentecer la progresión de la curva cuando una persona todavía está creciendo.

 


 

 

Bibliografía consultada

_ https://www.aeped.es

_https://www.stanfordchildrens.org


martes, 28 de junio de 2022

SINDROME DE WILLIAMS

 El síndrome de Williams es una enfermedad genética que afecta a numerosas partes del cuerpo. Se caracteriza por discapacidad intelectual leve a moderada, personalidad con características únicas, rostro distintivo, problemas del corazón, y vasos sanguíneos (cardiovascular).

El síndrome de Williams es causado por falta de algunos genes de una región específica del cromosoma 7.

La región afectada en este caso incluye más de 25 genes y los investigadores creen que la pérdida de varios de estos genes resulta en los síntomas y características de este síndrome. Se hereda de forma autosómica dominante. Aun así unque la gran parte de los casos son esporádicos, sin que haya otros casos en la familia.

Los síntomas del síndrome de Williams son:

         Problemas de alimentación, incluyendo cólicos, reflujo y vómitos

         Encorvamiento del dedo meñique

         Tórax hundido

         Enfermedad cardíaca o problemas vasosanguíneos

         Retraso del desarrollo, de leve a moderado, discapacidad intelectual y trastornos del aprendizaje

         Retraso del desarrollo del lenguaje que puede convertirse en locuacidad posteriormente y en una fuerte capacidad para aprender escuchando

         Tendencia a la distracción, (THDA)

         Rasgos de personalidad que incluyen ser muy amigable, confiar en extraños, miedo a los sonidos altos o al contacto físico y afinidad por la música

         Estatura baja con relación al resto de la familia

Por otro lado, la cara y la boca de alguien con el síndrome de Williams pueden mostrar rasgos muy distintivos en este tipo de pacientes.

o   Puente nasal aplanado con una nariz pequeña volteada hacia arriba

o   Rebordes largos en la piel que van desde la nariz hasta el labio superior

o   Labios prominentes con una boca abierta

o   Piel que cubre la esquina interna del ojo

o   Dientes parcialmente faltantes, esmalte dental defectuoso o dientes pequeños y ampliamente espaciados



Del tratamiento del síndrome de Williams, se encargará un equipo multidisciplinar de profesionales. Los profesionales involucrados en el tratamiento deben ser neurólogos, terapeutas físicos, psicólogos, psicopedagogos, etc.

El tratamiento está dirigido a los síntomas que haya y puede incluir pues como muchos de los trastornos genéticos no tiene cura por el momento.

o   Cirugía para corregir problemas del corazón

o   Programas de intervención para los problemas de comportamiento (sobre todo para el trastorno por déficit de atención y la ansiedad)

o   Programas de educación especial para los problemas de aprendizaje

o   terapias físicas

o   Modificación de la dieta

o   Medicación para tratamiento de la hipercalcemia como corticoides u otra medicación

o   Medicamentos supresores de las hormonas sexuales en los casos de pubertad temprana

o   Medicamentos para hipertensión, o el estreñimiento

o   Tratamiento de los problemas de los dientes

o   Evitar suplementación de vitaminas que contengan vitamina D

sábado, 11 de junio de 2022

NIÑOS PREMATUROS: ALGUNOS PROBLEMAS DIGESTIVOS


                                                              

       Los niños prematuros pueden tener problemas digestivos relaccionados con haber nacido antes de tiempo.

 

   REFLUJO GASTROESOFÁGICO

Es la subida del contenido alimenticio desde el estómago hacia el esófago debido a la inmadurez del músculo que separa ambos órganos. El reflujo gastroesofágico es frecuente en los primeros meses de vida.

 ¿Cuáles son sus síntomas?

El bebé expulsa bocanadas de leche por la boca en forma de regurgitaciones o incluso vómitos, aunque no siempre es expulsada pudiendo ser nuevamente ingerida. También son frecuentes las pausas de apnea, es decir, episodios de cese de respiración que pueden producir descenso de la saturación de oxígeno y de la frecuencia cardiaca con cambio de color de la piel y de los labios. En los niños prematuros que ya no precisan de sonda para alimentarse, puede aparecer irritabilidad al comer debido al dolor que les puede producir el paso del contenido ácido del estómago hacia el esofago.

¿Como se diagnostica?

El diagnóstico en el caso de los bebés prematuros se realiza con los síntomas que tienen, sin que haya que hacer pruebas para confirmarlo.

¿Como se trata?

Si el bebé no tiene complicaciones, no es preciso tratamiento con medicamentos, sino hacer algunos cambios llamados medidas posturales,es decir tener la incubadora más inclinada, estar mas incorporado tras las tomas o comer más despacio. En ocasiones, se necesita usar fármacos antirreflujo para paliar los síntomas aunque con el tratamiento el reflujo no desaparece.


ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE

Es la inflamación del intestino que puede conllevar un mayor o menor daño de sus paredes pudiendo producir lesiones importantes de zonas del intestino, e incluso una perforación. Su aparición se debe a varios factores destacando la inmadurez del propio intestino que es más vulnerable en los niños prematuros pudiendo ser atacado más fácilmente por microorganismos o dañado por la falta de sangre. Es más frecuente cuanto menor edad gestacional tienen y suelen aparecer entre la segunda y cuarta semana de vida.

¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas son muy varables destacando la intolerancia alimenticia,vómitos, distensión del abdomen y deposiciones con sangre. También  pueden aparecer síntomas que afecten al estado general como puede ser decaemiento, episodios de cese de respiración y disminución saturación de oxígeno o de la tensión arterial.

¿Como se diagnóstica?

Los síntomas que tiene el bebé son los que hacen sospechar que pueda tener una enterocolitis necrotizante. Tras la sospecha inicial, se realiza analitica de sangre par ver si hay alteración de las plaquetas, los glóbulos blancos, la coagulación o datos de inflamación.La radiografía de abdomen permite ver si hay  signos de inflamación de alguna parte o perforación.

¿Como se trata?

El tratamiento incluye dejar al niño en dieta absoluta para dejar descansar el intestino, colocar una sonda nasogástrica si no la tenia previamente e iniciar antibioticos.Si empeora, se puede producir mayor daño o una perforación en el intestino lo que requiere una cirugía urgente para solucionarlo.

¿ Como se puede prevenir?

La lactancia materna es la medida demostrada mas eficaz para prevenir la enterocolitis necrosante puesto que promueve la madurez del intestino e impide que las bacterias lo ataquen. El inicio temprano de la alimentación y el uso de probióticos también se ha descrito que ayuden a evitar la enfermedad.


ILEO MECONICAL

Es el retraso o ausencia de realización de meconio tras el nacimiento debido a una obstrucción de una parte del intestino que se encuentra taponada por meconio espeso.

¿Cuáles son los síntomas?

El síntoma principal es la ausencia de meconio pudiendo estar acompañado de distensión del abdomen, regurgitaciones o vómitos.

¿Como se diagnostica?

El diagnóstico se realiza tras comprobación de ausencia de meconio en primeros días de vida. El íleo meconial puede aparecer únicamente como ausencia de expulsión de meconio de manera aislada pero también puede ser el primer síntoma de enfermedades como fibrosis quística o malformaciones del intestino.

En ocasiones se realiza radiografía de abdomen para ver la distribución del aire de dentro del intestino o si hay aire fuera, lo que sugiere que hay una perforación en algún punto del mismo.También una prueba llamada enema opaco para ver la forma del intestino y si existen malformaciones del intestino que justifiquen que no se pueda realizar deposición.

¿Como se trata?

Se intenta evacuar el meconio a través de estimulación de la zona rectal introduciendo una sonda muy fina y con enemas de diferentes compuestos. Si esto no es efectivo, se realiza la cirugía para explorar el interior del abdomen y extraer el meconio de manera manual.

 

ICTERICIA

Aunque no es un problema propiamente digestivo de los bebés prematuros, si esta relaccionado con la alimentación, la ictericia consiste consiste en la aparición de pigmentación amarilla en la piel debido a la acumulación de bilirrubina en la sangre. La bilirrubina es una sustancia producida por el hígado al descomponer los glóbulos rojos. El propio hígado participa en la descomposición facilitando la eliminación vía heces. Más del 80% de los prematuros sufren ictericia, ya que su hígado es más inmaduro y trabaja de manera poco eficiente, haciendo a estos bebés más propensos que los niños nacidos a término.

Generalmente esta condición es tratada con luz ultravioleta especiales y mediante un control directo de la alimentación, ya que cuando el bebé no recibe suficiente leche o no se alimenta correctamente la condición puede empeorar. Son muy pocos los casos más graves en el que el aumento rápido de los niveles de bilirrubina en sangre pueden causar serios daños en el cerebro.

Todos los contratiempos los superá el recieén nacido gracias a su asistencia y control de los médicos, pero también al contacto piel con piel, que puede establecerse a través de caricias, abrazos y masajes.